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醫(yī)療服務(wù)公司注冊要求,,注冊醫(yī)療器械公司需要什么條件
醫(yī)療器械行業(yè)涉及到醫(yī)藥、機械,、電子,、塑料等多個行業(yè),是一個多學(xué)科交叉,、知識密集,、資金密集的高技術(shù)產(chǎn)業(yè),是現(xiàn)代社會發(fā)展非常迅速的一個行業(yè),,也是國家重點支持的一個戰(zhàn)略新興產(chǎn)業(yè),。
那么如何在上海注冊一家醫(yī)療器械公司呢?接下來譽商小編就給大家說一說,。
醫(yī)療器械根據(jù)其風(fēng)險程度分為三類,,不同種類的醫(yī)療器械辦理條件也有所不同。今天小編重點給大家講一下二類醫(yī)療器械公司注冊的相關(guān)內(nèi)容,。
首先,,注冊應(yīng)當具備的條件
1.具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當具有國家認可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱,;
2.具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營,、貯存場所;
3.具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件,,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫房,;
4.具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;
5.具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo),、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,,或者約定由相關(guān)機構(gòu)提供技術(shù)支持。
二類醫(yī)療器械公司注冊流程跟一般公司注冊流程無異,,只是多了一個實地考查和備案的流程,。
關(guān)于二類醫(yī)療器械備案。二類醫(yī)療器械指的是具有中度風(fēng)險,,需要嚴格控制管理以保證其安全,、有效的醫(yī)療器械。根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》規(guī)定,,從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,,經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案,填寫第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表,,并提交以下資料:
1.營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,;
2.法定代表人、企業(yè)負責(zé)人,、質(zhì)量負責(zé)人的身份證明,、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件;
3.組織機構(gòu)與部門設(shè)置說明,;經(jīng)營范圍,、經(jīng)營方式說明;
4.經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖,、平面圖,、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復(fù)印件;
5.經(jīng)營設(shè)施,、設(shè)備目錄,;經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄,;
6.其他證明材料,。
經(jīng)營醫(yī)療器械不同,對庫房的面積要求也就不同,。如果經(jīng)營的是一次性使用輸血,、輸液、注射用的醫(yī)療器械企業(yè),,庫房使用面積應(yīng)當不少于100平方米(不同地區(qū)政策要求不同),。
若企業(yè)經(jīng)營的是三類醫(yī)療器械,則需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有效期5年,,有效期屆滿需要延續(xù)的,依照有關(guān)行政許可的法律規(guī)定辦理延續(xù)手續(xù),。若有注冊人未在規(guī)定期限內(nèi)提出延續(xù)注冊申請的,;醫(yī)療器械強制性標準已經(jīng)修訂,申請延續(xù)注冊的醫(yī)療器械不能達到新要求的,;對用于治療罕見疾病以及應(yīng)對突發(fā)公共衛(wèi)生事件急需的醫(yī)療器械,,未在規(guī)定期限內(nèi)完成醫(yī)療器械注冊證載明事項的將不予延續(xù)注冊。

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